Home
Publicaties
- (mede)auteur
- derden
Bibliotheek
- artikelen
- boeken
Voordrachten
Methoden
- CII
- FMEA
- SPAR
- VIM
- VMS
Stages
- azM
- Atrium mc
FAQ's
Bastiën v.d. Hoeff
Links
- Patiëntveiligheid
- Overig
Overig
Contact
In English
EAMDR: hergebruik van single use devices |
||
|
Hergebruik van medische devices kan een grote besparing in de kosten opleveren. De European Association for Medical Device Reprocessing (EAMDR, opgericht in 2003) probeert hergebruik te bevorderen. De EAMDR had de bijeenkomst georganiseerd om haar standpunt met behulp van een aantal sprekers afkomstig uit verschillende landen in Europa voor het voetlicht te brengen. EUCOMED (de spreekbuis van de medical devices industrie) probeert het hergebruik van single use producten juist zoveel mogelijk te beperken. Tijdens de bijeenkomst zijn een aantal aspecten rond de standpunten van deze organisaties besproken. Het probleem is dat op het ogenblik hergebruik van single use producten door ziekenhuizen ongecontroleerd plaatsvindt. Uit onderzoek blijkt dat het deel dat hergebruikt wordt varieert per producttype tussen de 30 en 80%; het aandeel van het hergebruik van single use producten in bijvoorbeeld ziekenhuisinfecties is onbekend. Hergebruik van single use producten vindt dus plaats, terwijl specifieke kennis en de juiste technologie vaak ontbreken, met alle mogelijke gevolgen van dien: het product kan dan bijvoorbeeld niet goed schoongemaakt worden en is dus onveilig voor gebruik. In de VS is een politieke beslissing genomen dat reprocessors van medical devices aan dezelfde eisen moeten voldoen als de producenten van medical devices. Dit ondanks het feit dat reprocesssors een dienst verlenen en niets produceren. In Europa heeft de Europese Commissie nog geen standpunt ingenomen en is het beleid in de lidstaten zeer divers. In Duitsland is een groot deel van de reprocessor-markt in handen van het bedrijf Vanguard en is wetgeving gerealiseerd. In Frankrijk - daarentegen - is reprocessing juist niet toegestaan. Vanguard heeft nieuwe technologie ontwikkeld waarmee een groot aantal producten hergebruikt kan worden. De EAMDR ijvert voor het verbeteren van de kwaliteit van medical device reprocessing door het invoeren van betere en uniforme kwaliteitsnormen op nationaal en Europees niveau. Vanuit patiëntveiligheid bezien - infectiepreventie - is het belangrijk om hier achteraan te zitten: al is het alleen al op nationaal - Nederlands - niveau. Een inventarisatie van de huidige sterilisatierisico's in Nederland ten aanzien van (single use) devices en deze vergelijken met een inventarisatie van de sterilisatierisico's in Duitsland waarbij volgens de regels en processen van Vanguard gewerkt wordt, zou tot de mogelijkheden kunnen behoren.
|
||
|
©
2002-2007. Versie 3.1. Gemaakt met WinEdt en AceHTML. . |
Pdf file – Voor het bekijken van pdf-bestanden kunt u gebruik maken van de gratis verkrijgbare Acrobat Reader. Klik op onderstaande knop. 
 FMEA – Binnen het azM en het Atrium mc Parkstad is een cursus FMEA ontwikkeld. Neem contact op voor meer informatie. Contact FMEA-handleiding – Deze Nederlandstalige handleiding, ooit geschreven tijdens mijn afstudeerproject in 1994 bij de Technische Universiteit Eindhoven en het Catharina ziekenhuis, is onlangs aangepast. Versie 2.1 – 061117. Handleiding: Pdf file (141 KB) Formulier: Pdf/Doc/Xls file SPAR en VIM – Decentraal Vrijwillig IncidentMelden (VIM) en het SPAR-managementsysteem (SPAR staat voor Structureel PAtiëntRisico) lopen succesvol op een drietal pilotafdelingen in het Atrium mc Parkstad. Pdf file (80 KB)  Proefschrift – Nog enkele exemplaren van mijn proefschrift op voorraad. Meer informatie Prionen – In verband met de veiligheid van het steriliseren van single use devices ben ik op zoek naar informatie over prionen. Contact |